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动物模型的设计原则

-性

的动物模型来应该力求-地反映人类-，即可特异地、-地反映某种-或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种-的主要-和体征，经化验或 x 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与-相混淆的-者也不宜选用。但事实上，对dan碱缺乏的敏感性取决于体内dan碱氧化酶的含量。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的-所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。

大鼠-功能亢进症

方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只),除正常组外，其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(-)造成大鼠jia亢模型,不同剂量jia亢方内服,并与西药对照,21 d后放免法测定xue清游离三碘-原氨酸(ft3)、游离-素(ft4)、三碘-原氨酸(t3)、促-ji素(tsh)、含量-素(t4)。也可用锋利刀片割破尾动脉或尾静脉，让-自行流出，采血后，消毒，止血。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清t3、t4、ft3、ft4含量,提高xue清tsh,以高剂量;能-jia亢模型大鼠-组织病理变化,其中高剂量组-组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够--jia亢大鼠-功能和-组织病理变化。

前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特-受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别-1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。在管理上要尽可能避免设施的不足或缺陷和可能出现的漏洞，使设施可能的规范管理或充分发挥设施潜在的可进行的规范管理。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平-升高p<0.05；根据实验分组编号的需要，可用一种化学-涂染实验动物动物背部被毛就可以。0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以-增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加p<0.05；huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量-升高p<0.05；研究发现pge2特-的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以-抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也-抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应p<0.05。