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脓毒症模型

脓毒症模型方法及原理

一般构建脓毒症模型有多种方式，例如-攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等，针对小鼠较为-的方法为盲肠jie扎穿刺clp。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种，主要是通过手术方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染，从而模拟脓毒症的发生和发展。

实验方法

step1：常规方法ma醉小鼠，剔除腹部毛发，酒精消毒

step2：腹部正中开口，逐层打开皮肤和腹膜，暴露盲肠

step3：使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置，挤出内容物

step4：放置-物，时盲肠内容物可持续流出

step5：逐层缝合皮肤，碘伏消毒，将小鼠放回笼内饲养

piao呤霉1素-核苷模型

piao呤霉1素-核苷( puromycin aminonuclcoside , pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,fsgs)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的-特征为大量蛋bai尿。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。

hbv-模型的建立方法

1方法:主要使用各种-技术来创建hbv--小鼠模型。-小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或-序列模型。

2模型特征hbv-小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag-小鼠50-4产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。-小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1,096 bp 1.3拷贝的hbv-小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测-中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。

3建立比较yao物hbv-小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，-是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。

大动脉转位致-型-病动物模型

【造模方法】  体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注射3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前-皮肤常规去毛后消毒，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，暴露-，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％-，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙-将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，置入硅胶-片，关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万u以预防感l染，共5d，术后3d拔取-条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定ph值、氧分压(po2)、-分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、-白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物，观察-及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周，po2和sao2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，-的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。