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rna pull down 检测

rna   pull down:rna沉淀检测,是检测rna结合蛋白与其靶rna之间相互作用的主要实验方法之一。使用体外转录将rna进行生物素标记,并与细胞蛋白裂解液孵育,形成rna-蛋白复合物。复合物通过磁珠结合后分离,复合物纯化洗脱后通过western blot验证检测特性的蛋白。若筛选可能结合的蛋白通过质谱实验进行检测筛选。




线粒体测序

线粒体是真核生物的重要细胞器,是生物体的能量工厂,参与能量代谢、信号转导、细胞凋亡等许多生命活动,对生物的生理活动起着---的作用。大部分线粒体基因由于其母系遗传特性以及进化速率较快等特点,被广泛地用于种群遗传学、进化生物学、谱系地理学和系统发育学、---诊断等学科领域。线粒体全基因组在生物进化的研究中具有的优势。由于线粒体有着与真核生物长期共生的进化历史,因此其基因组包含了反映物种进化的关键信息,同时,相对于核基因组,线粒体基因组小,容易对大量物种进行横向的比较分析,有利于生物进化的研究,因而受到进化生物学家的---。线粒体的组成可以从两个层面上反映物种及群体的遗传和进化,即---序列组成和基因组的结构特征,两者的特征具有不同的进化机制和进化速度,在进化生物学研究中可以---的互补。







关于引物的常见问题汇总:

1. 引物是如何合成的?

目前引物合成基本采用固相亚---胺三酯法。dna合成仪有很多种, 主要都是由abi/pe 公司生产,而bioneer自行研制的384并行高通量dna合成仪,可实现99%的高合成率。无论采用什么机器合成,合成的原理都相同,主要差别在于合成产率的高低,试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。

亚---胺三酯法合成dna,具有、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚---胺三酯法是将dna固定在固相载体上完成dna链的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的,相邻的核苷酸通过3′***5′磷酸二酯键连接。

步是将预先连接在固相载体cpg上的活性基团被保护的核苷酸与---反应,脱去其5′----的保护基团dmt,获得游离的5′----。

第二步,合成dna的原料,亚---胺保护核苷酸单体,与活化剂四氮唑混合,得到核苷亚磷酸活化中间体,它的3′端被活化,5′----仍然被dmt保护,与溶液中游离的5′----发生缩合反应。

第三步,带帽(capping)反应,---怎么做,缩合反应中可能有数5′----没有参加反应(少于2%),用酐和1-咪唑终止其后继续发生反应,fish检测,这种短片段可以在纯化时分离掉。

第四步,在氧化剂碘的作用下,亚---形式转变为更稳定的磷酸三酯。

经过以上四个步骤,一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以---脱去它的5′----上的保护基团dmt,重复以上步骤,直到所有要求合成的碱基被接上去。合成过程中可以观察tca处理阶段的颜色判定合---率。

通过---高温处理,凉山pcr,连接在cpg上的引物被切下来,通过opc,和page等手段纯化引物,成品引物用c18浓缩、脱盐,---,沉淀。沉淀后的引物用水悬浮,测定od260定量,根据定单要求分装。







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